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2026 执业药师全国统一机考：10 月 31 日、11 月 1 日中国人事考...
?药学专业知识（一）考试时间：10 月 31 日 14:30?16:00，考试时长 90 分钟，全部客观选择题。
很多考生反馈：药一是西药四门里难度最高的一科，药物化学结构、药剂辅料、药动学公式多，知识点抽象，记忆量大。
但考卷 80% 分数集中在高频考点，不用整本书死磕，抓核心考点，备考效率直接翻倍。
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一、第一章 药品与药品质量标准（每年必考）
??通用名（INN）：药典使用，一个药物只有一个通用名，不受专利保护。
??商品名：可以注册专利，不能暗示疗效。
??剂型 vs 制剂
- 剂型：给药形式，如片剂、注射剂、胶囊。
- 制剂：具体品种，如阿司匹林片。
??非经胃肠道给药：注射、皮肤、口腔舌下、鼻腔、肺部吸入、眼用、栓剂（直肠阴道），无首过效应。
??剂型的重要性：改变作用性质、调节作用速度、降低不良反应、产生靶向、提高稳定性、影响疗效。
例子：硫酸镁，口服导泻；静脉注射镇静、解痉。
??药物降解途径
?易水解：酯类（普鲁卡因、阿托品）、酰胺类（青霉素、头孢、对乙酰氨基酚、巴比妥）。
?易氧化：酚羟基（肾上腺素、吗啡）、烯醇基（维 C）、噻嗪类（氯丙嗪）。
??抗氧剂区分
- 水溶性：亚硫酸钠、硫代硫酸钠（碱性）；亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠（弱酸性）、维 C。
- 油溶性：BHA、BHT、维生素 E。
??药品有效期：降解 10% 的时间，记作t0.9，公式：t0.9=0.1054/k。
??《中国药典》组成
- 一部：中药药材饮片成方制剂
- 二部：化学药、抗生素、生化药
- 三部：生物制品
- 四部：通则 + 药用辅料。
??贮藏术语必背
- 避光：避免日光直射；遮光：不透光容器包装
- 阴凉处：≤20℃；凉暗处：≤20℃+ 遮光
- 冷处：2?10℃；常温：10?30℃。
??标准物质
- 标准品：用于生物检定、效价测定，单位 U。
- 对照品：理化鉴别含量测定，按纯度 % 计。
二、第二章 药物的结构与作用（化学结构重点，配伍选择题大户）
??药物与受体键合类型
共价键：不可逆，烷化剂抗肿瘤药；
离子键、氢键、偶极?偶极、范德华力、疏水作用。
??BCS 生物药剂学分类（必背）
- Ⅰ 类：高溶高渗，吸收取决于溶出，普萘洛尔；
- Ⅱ 类：低溶高渗，吸收取决于溶解度，卡马西平、双氯芬酸；
- Ⅲ 类：高溶低渗，吸收取决于渗透率，雷尼替丁、阿替洛尔；
- Ⅳ 类：低溶低渗，吸收困难，特非那定。
??官能团对活性影响
- 烃基：增大脂溶性，提高稳定性；
- 卤素：增大脂溶性；
- 羟基：增大水溶性；
- 季铵：水溶性大，难以透过血脑屏障，无中枢活性。
??对映异构体的不同表现
1. 活性强度不同：氧氟沙星、氯苯那敏；
2. 一个有活性一个无活性：L?甲基多巴；
3. 相反活性：哌西那朵；
4. 不同药理活性：右丙氧芬 / 左丙氧芬；
5. 一个活性、另一个有毒：乙胺丁醇、氯胺酮。
??药物代谢
Ⅰ 相代谢（氧化、还原、水解）；Ⅱ 相结合反应（葡萄糖醛酸、硫酸、谷胱甘肽、乙酰化、甲基化）。
对乙酰氨基酚过量：代谢生成乙酰亚胺醌，耗竭谷胱甘肽中毒；可用含巯基药物解救。
??肝药酶
?酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平（加速药物代谢，药效下降）。
?酶抑制剂：西咪替丁、氯霉素、异烟肼（减慢代谢，药效增强，毒性升高）。
三、第三章 常用药物结构与特征
??镇静催眠：地西泮母核苯二氮?；佐匹克隆右旋体起效；三唑仑短效。吩噻嗪类氯丙嗪容易发生光毒化变态反应，避免日晒。
??镇痛药：瑞芬太尼含酯键，起效快维持时间短；纳洛酮解救吗啡中毒。
??非甾体抗炎药：
- 贝诺酯：阿司匹林 + 对乙酰氨基酚的孪药；
- 舒林酸：前药，体内还原产生活性；
- 塞来昔布 COX?2 抑制剂，心血管风险。
??质子泵抑制剂：奥美拉唑前药循环；艾司奥美拉唑为 S?异构体。
??ACEI 降压药
- 卡托普利：巯基，味觉障碍、斑丘疹；
- 依那普利：前药，代谢依那普利拉；
- 赖诺普利、卡托普利：非前药 ACEI。
??他汀类调血脂
前药：洛伐他汀、辛伐他汀（内酯结构）；
非前药：普伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀。
??钙通道阻滞剂
硝苯地平：对称二氢吡啶，无手性碳；
尼莫地平：容易透过血脑屏障，用于脑血管痉挛。
??β?内酰胺抗生素
青霉素不耐酸不耐酶；阿莫西林口服优于氨苄西林。
头孢一到四代特点：一代抗革兰阳性强；四代对革兰阳性、阴性活性均高。
克拉维酸：自杀型 β?内酰胺酶抑制剂。
??喹诺酮：3?羧基，4?羰基为药效团，和金属离子螯合；8 位氟带来光毒性。
??抗疟：青蒿素，含过氧键，我国发现的倍半萜内酯。
??抗肿瘤
环磷酰胺：前药，体外无活性；紫杉醇，二萜类，纺锤体毒素。
四、第四章?第六章 药剂学（分值占比极高，辅料是送分题）
??片剂辅料
- 填充剂（稀释剂）：淀粉、乳糖、MCC 微晶纤维素、甘露醇；
- 黏合剂：淀粉浆、HPMC、PVP；
- 崩解剂：干淀粉、CMS?Na、L?HPC、PVPP；
- 润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉。
??包衣材料
胃溶：HPMC、丙烯酸树脂 Ⅳ 号；
肠溶：CAP、丙烯酸树脂 Ⅱ、Ⅲ 号、HPMCP；
水不溶型：乙基纤维素 EC。
??崩解时限
分散片 / 可溶片 3min；泡腾 / 舌下片 5min；普通片 15min；薄膜衣 30min；肠溶衣盐酸中 2h 不崩解，肠液中 1h 崩解。
??液体制剂溶剂、表面活性剂
HLB：增溶剂 15?18；润湿剂 7?11。
毒性排序：阳离子 > 阴离子 > 非离子。
阳离子代表苯扎溴铵（新洁尔灭）；两性离子代表卵磷脂（注射用）。
??混悬剂：絮凝、反絮凝；乳剂不稳定现象：分层（乳析）、絮凝、合并破裂、转相、酸败。
??制药用水区分（高频选择题）
1. 纯化水：可用于口服外用配制，不可配注射剂；
2. 注射用水：纯化水蒸馏而来，配制注射剂、滴眼剂；
3. 灭菌注射用水：注射粉末溶剂、注射剂稀释。
??热原：水溶性、不挥发、耐热；除去方法：吸附、超滤、高温法、酸碱法。
??靶向制剂
脂质体：长循环脂质体 PEG 修饰；包封率、载药量；
微球、经皮贴剂骨架材料、压敏胶、背衬材料。
??气雾剂抛射剂：氢氟烷烃（替代氟利昂）；
眼用制剂：开启之后最多使用4 周。
??栓剂基质：油脂性（可可豆脂）；水溶性（甘油明胶、PEG）。
五、第七章 生物药剂学与药物动力学（公式理解，不硬背）
??转运方式
被动转运：顺浓度，不需要载体，无饱和；
主动转运：逆浓度梯度，耗能，有饱和竞争；
易化扩散：顺浓度，载体，不耗能；
膜动转运（胞饮吞噬）：大分子多肽蛋白。
??口服剂型吸收快慢：溶液剂＞混悬剂＞胶囊＞片剂＞包衣片。
??静脉注射：无吸收过程，生物利用度 100%。
??首过效应：口服药物经肠黏膜、肝脏代谢，进入体循环药量减少。
??肠肝循环：药物胆汁排泄，肠道重吸收，出现双峰现象。
??生物利用度 BA：吸收进入血液循环的速度与程度。
??生物等效性 BE：受试制剂与参比制剂吸收速度、程度差异在可接受范围，评价指标、、。
六、第八章 药物对机体的作用（药理基础，概念题）
??治疗作用分类
- 对因治疗：抗生素杀灭病原菌；
- 对症治疗：解热镇痛、硝酸甘油缓解心绞痛；
- 补充治疗（替代）：补铁、胰岛素。
??不良反应概念区分
副作用、后遗效应（巴比妥宿醉）、停药反跳、继发二重感染、特异质反应（G?6?PD 缺乏溶血）、变态反应（过敏）。
??量效关系
效能：内在活性；效价强度：等效的剂量，数值越小越强。
安全范围：ED95与LD5之间距离，越大越安全。
??受体特性：饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。
??激动药、竞争性拮抗（曲线右移 Emax 不变）、非竞争性拮抗（Emax 下降）。
??药物相互作用
相加、增强、增敏；生理性拮抗、生化性拮抗（酶诱导）、化学性拮抗（肝素?鱼精蛋白）、药理性拮抗。
??时辰药理学
糖皮质激素早上 8 点给药；β2 激动剂晨低夜高给药。
药一冲刺备考建议
-
科目命题特点：药物化学考结构识别；药剂重点考辅料、剂型质量要求；药动学重在理解概念，不要死记硬背全部公式。
2. 复习优先级：药剂学＞药效学药动学＞药物化学＞药品质量标准。化学结构不用死记全部，抓母核、代表药、典型不良反应。3. 刷题策略：优先刷历年真题，把错题定位到对应高频考点，反复巩固；药一切忌只看书不做题。4. 机考提醒：考试 90 分钟，全部客观题，考前务必做机考模拟，熟悉答题界面，合理分配做题时间。
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距离 10 月 31 日考试，你的药一复习进度如何？预祝各位执业药师考生，顺利通关，一次拿证！
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